医療情報

• 「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」アクションプラン（厚生労働省）（PDF）
• 安全情報「警鐘事例」～事例から学ぶ～（日本医療安全調査機構）
• 医療機関ホームページガイドラインを作成しました（厚生労働省）
• 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」について（厚生労働省）
• 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針並びに細則の一部改正について（厚生労働省）（PDF 1.7MB）
• 移植認定医制度・移行措置（周知依頼）（日本移植学会）（PDF 880KB）
• 臨床研究に関する倫理指針（厚生労働省）（PDF）
• ｢輸血療法の実施に関する指針｣及び｢血液製剤の使用指針｣の一部改正について（厚生労働省）
• ヒト幹細胞を用いる臨床研究について（厚生労働省）
• HbA1c国際標準化に関する重要なお知らせ（日本糖尿病学会）
• 医療機器業界における医療機関等との透明性ガイドラインについて（日本医療機器産業連合会）（PDF 460KB）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について（厚生労働省）
• 膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について（厚生労働省）（PDF 1.4MB）
• 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について（厚生労働省）（PDF 895KB）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省）（PDF 119KB）
• 再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて（厚生労働省）
• 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の細則の一部改正について（厚生労働省）（PDF 1.8MB）
• 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（厚生労働省）（PDF 78KB）
• 臓器の移植に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について（厚生労働省）（PDF 295KB）
• 医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について（厚生労働省）（66頁まで）（PDF 5.9MB）
• 医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としての利用も可能と考えられる候補成分について（厚生労働省）（67頁以降）（PDF 5.9MB）
• 医薬品副作用被害救済制度（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）（PDF 343KB）
• 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」による報告のお願い（厚生労働省）
• アジア留日経験研究者データベース（Japan-Asia Research Community Network：JARC-Net）のご案内（日本学術振興会）
• 医学・薬学関係学会の開催情報公開のご案内（日本医薬情報センター）
• 新鮮凍結血漿の適正使用の推進について（厚生労働省）
• ICF：国際生活機能分類　―国際障害分類改定版―　「国際生活機能分類の変更すべき用語について」（厚生労働省）
• 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について（PDF 404KB）
• 最高裁判所医事関係訴訟委員会から鑑定人等のアンケート結果について(日本医学会）
• 臨床研究に関する倫理指針の改正等について(日本医学会）
• スニチニブ製剤の製造販売後調査及び適正使用へのご協力依頼について（ファイザー株式会社）（PDF 112KB）
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収中止に伴う医療関係者への情報提供等について（厚生労働省）（PDF 1.7MB）
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収（クラスI）について（厚生労働省）（PDF 5.6MB）
• ヘパリンナトリウム製剤等の安全性に関する情報の収集・提供について（厚生労働省）（PDF 328KB）
• 高度医療評価制度について（厚生労働省） 
• ヘパリンナトリウム製剤の自主回収について（厚生労働省）（PDF 1.9MB）
• 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」による報告のお願い（厚生労働省）
• 「血液製剤の使用指針」の一部改正について（厚生労働省）（PDF 64KB）
• 新鮮凍結血漿の容量の変更について（厚生労働省）（PDF 929KB）
• ベバシズマブ製剤の製造販売後調査等への協力依頼について（厚生労働省）
• 医薬品医療機器情報提供ホームページ 
• 外保連ニュース（外科系学会社会保険委員会連合） 
• 日本の医療費について（外科系学会社会保険委員会連合） 
• サリドマイド使用登録システム：SMUD 
• UMIN臨床試験登録システム（UMIN CTR）について (PDF 34KB）

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